Мужской гипогонадизм носит при синдроме Клайнфелыпера

Врожденный характер первичный мужской гипогонадизм носит при синдроме Клайнфелыпера (47XXY, частота 1/41/5), который проявляется в тестикулах дизгенезией семенных канальцев и андрогенной недостаточностью. Сюда же относятся многие случаи мужского псевдогермафродитизма. Хромосомные нарушения, обусловливающие первичную тестикулярную недостаточность, рассмотрены в т. I данной книги (с. 136), а врожденный мужской псевдогермафродитизм подробно охарактеризован в специальном разделе данной главы выше.

Лимфоидные изменения тимуса при аутоиммунных заболеваниях

При инфекционно-аллергических поражениях — бронхиальной астме, ревматизме — частота обнаружения лимфофолликулярной гиперплазии тоже повышена. Существуют разногласия по поводу того, первичны или вторичны лимфоидные изменения тимуса при аутоиммунных заболеваниях. Очевидно, в зависимости от состояния паренхимы тимуса и конкретного вида аутоиммунопатии вопрос этот может решаться поразному (Я. Мак-Кей, 1987).

Хорионический соматомаммотропин

Помимо описанного выше хорионического гонадотропина и половых стероидов (в основном, эстриола и прогестерона) плацента вырабатывает еще ряд гормонов. Хорионический соматомаммотропин (он же — плацентарный лактоген) — гомолог СТГ и ПРЛ, стимулирующий при беременности развитие молочных желёз. Его уровень в крови беременных растет с 6й недели и до 6го месяца беременности.

Тимико-лимфатический статус

Тимико-лимфатический статус считается выраженным проявлением лимфатикогипопластического диатеза, крайнего, пограничного варианта конституции. Состояние индивидов с тимико-лимфатическим статусом характеризуется тимомегалией и гипоплазией надпочечников и хромаффинной ткани. Прежде считалось, что именно тимомегалия приводит к повышению риска стридора и синдрома внезапной смерти.

Стр 4 из 4«1234