Изолированная гипогонадотропная гипофункция яичников

Редкие причины овариальной недостаточности центрального генеза связаны с синтезом аномальных а или рсубъединиц гонадотропинов или продукцией их биологически неактивных форм с нарушенным гликозилированием. Если все вышеназванные причины хронической гипоэстрогеновой ановуляции и вторичной гипогонадотропной овариальной недостаточности исключены, предполагается наличие так называемой изолированной гипогонадотропной гипофункции яичников — синдрома, этиология которого неясна, но, предположительно, связана с наследственностью. Патогенез этого редкого вида вторичного гипогонадизма ассоциируется с недостаточной чувствительностью гонадолибериновых нейронов гипоталамуса к дофамину и, возможно, с избыточным действием на гипоталамогипофизарный нейросекреторный аппарат ингибина. Еще предстоит оценить истинную распространённость малоизученной внежелезистой формы овариальной гипергонадотропной недостаточности, связанной с аутоантителами к циркулирующим гонадотропинам. Первичная овариальная недостаточность — группа расстройств, для которых характерны аменорея при гиперпродукции гонадотропинов, а также поражения женских гонад: дизгенезия, резистентность к гонадотропным воздействиям, либо деструктивные процессы в яичниках.

Комментирование закрыто.