«Лимфоидные тимомы»

Важной особеностью тимом служит наличие у больных, поражённых этими опухолями, системных аутоиммунных проявлений. Чаще всего — в 40-50 % случаев, особенно при так называемых «лимфоидных тимомах» (по терминологии П. Бернатца, 1961), в которых много лимфоцитов, а эпителиальные клетки немногочисленны и близки по виду к обычным тимическим кортикальным эпителиоцитам, — отмечаются сопутствующие аутоантитела к Н-холинергическому рецептору и генерализованная миастения. Реже, как правило, — при так называемых «веретеноклеточных тимомах» (по Бернатцу), дальше отстоящих от нормы по морфологическим признакам и содержащих немного лимфоцитов и эпителиоциты медуллярной дифференцировки, обнаруживаются аутоантитела к клеткам крови, гипогаммаглобулинемия и аутоиммунные гемоцитопении (620% случаев). Эпизодически тимомы сочетаются с системными аутоиммунными поражениями соединительной ткани и неорганоспецифическими аутоантителами (бывают дерматомиозит — в 5% наблюдений, красная волчанка— в 2%, ревматоидный артрит и склеродермия — менее, чем в 1 %). Описаны сочетания тимомы и аутоиммунных тироидита и гипопаратироза. Аутоиммунные поражения типичны и для карцином тимуса.

Комментирование закрыто.